Devetomesečni Vukan Stojiljković iz Vranja koji boluje od SMA danas s roditeljima kreće za Budimpeštu, gde će zahvaljujući dosadašnjim donacijama konačno moći da primi Zolgensmu. Skupljeno je dovoljno novca za lek, ali ne i za kompletno lečenje, te iz tima "Da i Vukan pobedi ...
Poslednji apeli i molbe roditelja malog Vukana Stoiljkovića da se prikupi novac za neophodnu gensku terapiju. Blizu su sume od dva i po miliona evra koliko košta lek, a sutra, 18. maj je termin za prijem u dečju kliniku u Budimpešti.
Još jedan dan je ostao da pokažemo ponovo koliko smo humani i pomognemo roditeljima Vukana Stoiljkovića iz Vranja, koji boluje od najtežeg oblika mišićne atrofije – spinalne (SMA), da sakupe novac kako bi ovaj devetomesečni dečak primio najskuplju terapiju na svetu koja košta ...
Jedina nada za Vukanov život je genska terapija Zolgensma Danas je poslednji dan za prikupljanje novca za devetomesečnog Vukana Stoljkovića iz Vranja koji se sprema za put u Budimpeštu. Vukan je rođen sa spinalnom mišićnom atrofijom, a u Mađarsku putuj kako bi tamo primio ...
Mali Vranjanac Vukan koji boluje od spinalne mišićne atrofije sutra bi trebalo da bude u Budimpešti gde je zakazan termin za primanje neophodne terapije. Prikupljeno je blizu neophodnih 2,5 miliona evra, ali nedostaje još malo novca.
Kako je planirano, sutra mali Vukan koji boluje od spinalne mišićne atrofije treba da ode u Budimpeštu i primi neophodnu terapiju. Za njegovo lečenje nedostaje još oko 100.000 evra, potvrdili su RTS-u Vukanovi ...
Danas je poslednji dan za prikupljanje novca za devetomesečnog Vukana Stoljkovića iz Vranja, koji se sprema za put u Budimpeštu. Reč je o dečaku rođenom sa spinalnom mišićnom atrofijom, za čije lečenje u inostranstvu treba 2,5 miliona evra.
Kako je planirano, sutra mali Vukan koji boluje od spinalne mišićne atrofije treba da ode u Budimpeštu i primi neophodnu terapiju. Sredstva za to još uvek nisu prikupljena. U sali Pozorišta "Bora Stanković" u Vranju vokalni solisti i izvorne grupe iz grada održavali su koncert ...
Ivana Stoiljković, majka malog Vukana, izjavila je za N1 da po poslednjim informacijama nedostaje još 290.000 evra za lečenje njenog sina koji boluje od spinalne mišićne atrofije. „Pošto nemamo presek poruka koje su poslate za vikend, nadamo se da je iznos manji.
Škola fudbala Prestiž iz Vranja kupovinom slike "Anđeli" - Ive Meštrović u Narodnom univerzitetu učestvovala je u humanitarnoj akciji koja za cilj ima sakupljanje novca za lečenje Vukana Stoiljkovića . Dečak, podsećamo, boluje od spinalna mišićna atrofija.
Vukan Stoiljković sa mamom i tatom putuje u sredu za Budimpeštu, kako bi tamo primio najskuplji lek na svetu i pobedio spinalnu mišićnu atrofiju. Do ukupne sume potrebnog novca porodicu Stoiljković deli 290.000 evra. Prema rečima mame Ivane Stoiljković, Vukan se oseća dobro.
Za tri dana devetomesečni Vukan Stoiljković, koji boluje od spinalne mišićne atrofije najtežeg tipa, trebalo bi da otputuje u Budimpeštu, kako bi primio najskuplji lek na svetu. Za njegovo lečenje potrebno je 2,5 miliona evra, a nedostaje još 360.000 evra.
Otkako se saznalo da Vukan Stoiljković iz Vranja ima spinalnu mišićnu atrofiju, organizuju se akcije prikupljanja pomoći za njegovo izlečenje i u našoj zemlji i u inostranstvu. Apel su uputile i mame čija deca biju istu bitku.
Za tri dana devetomesečni Vukan Stoiljković, koji boluje od spinalne mišićne atrofije najtežeg tipa, trebalo bi da otputuje u Budimpeštu, kako bi primio najskuplji lek na svetu. Za njegovo lečenje potrebno je 2,5 miliona evra, a nedostaje još 290.000 evra.
Ivana Stoiljković, majka malog Vukana, izjavila je za N1 da po poslednjim informacijama nedostaje još 290.000 evra za lečenje njenog sina koji boluje od spinalne mišićne atrofije. „Pošto nemamo presek poruka koje su poslate za vikend, nadamo se da je iznos manji.
Vranjska Škola fudbala Prestiž kupovinom slike "Anđeli" - Ive Meštrović u Narodnom univerzitetu učestvovala je u humanitarnoj aukciji slika za lečenje Vukana Stoiljkovića, bebe iz Vranja koja je obolela od spinalne mišićne atrofije tipa 1 (SMA).
Dečak ima devet meseci, sprema se za lečenje u inostranstvu Danas je poslednji dan za prikupljanje novca za devetomesečnog Vukana Stoljkovića iz Vranja, koji se sprema za put u Budimpeštu. Reč je o dečaku rođenom sa spinalnom mišićnom atrofijom, za čije lečenje u inostranstvu ...
Danas je poslednji dan za prikupljanje novca za devetomesečnog Vukana Stoljkovića iz Vranja, koji se sprema za put u Budimpeštu. Reč je o dečaku rođenom sa spinalnom mišićnom atrofijom, za čije lečenje u inostranstvu treba 2,5 miliona evra.
Danas je poslednji dan za prikupljanje novca za devetomesečnog Vukana Stoljkovića iz Vranja, koji se sprema za put u Budimpeštu. Reč je o dečaku rođenom sa spinalnom mišićnom atrofijom, za čije lečenje u inostranstvu treba 2,5 miliona evra.
Danas je poslednji dan za prikupljanje novca za devetomesečnog Vukana Stoljkovića iz Vranja koji se sprema za put u Budimpeštu. Vukan je rođen sa spinalnom mišićnom atrofijom, a u Mađarsku putuj kako bi tamo primio najskuplji lek na svetu.
Danas je poslednji dan za prikupljanje novca za devetomesečnog Vukana Stoljkovića iz Vranja koji se sprema za put u Budimpeštu. Vukan je rođen sa spinalnom mišićnom atrofijom, a u Mađarsku putuj kako bi tamo primio najskuplji lek na svetu.